HomeServicesBlogDictionariesContactSpanish Course
← Zurück zur Suche

Bedeutung von Dysfibrinogenämie | Babel Free

Substantiv CEFR C2
[dʏsˌfibʁinoɡenɛˈmiː]

Definitionen

genetisch bedingtes oder erworbenes Auftreten von Dysfibrinogen im Blut

Äquivalente

Beispiele

“„Bei der Afibrinogenämie handelt es sich um eine autosomal reeessive Vererbung, während die Dysfibrinogenämie autosomal dominant übertragen wird.“”
“„Als angeborene Anomalien von F ibrinogen sind die sehr seltene Afibrinogenämie, die durch ein (fast vollständiges) Fehlen von Fibrinogen gekennzeichnet ist, die Hypofibrinogenämie, die als heterogene Störung durch eine Verminderung des funktionell intakten Fibrinogens in unterschiedlicher Ausprägung charakterisiert ist, sowie die Dysfibrinogenämie, unter der zahlreiche funktionelle Defekte des Fibrinogenmoleküls zusammengefasst werden, zu unterscheiden.“”
“„Die Dysfibrinogenämie ist vom pathogenetischen Gesichtspunkt als qualitative Bildungsstörung des Fibrinogens einzuordnen.“”

GER-Stufe

C2
Kompetente Sprachverwendung
Dieses Wort gehört zum GER-Wortschatz C2 — Stufe kompetente sprachverwendung.
See all C2 Deutsch words →

Siehe auch

Lernen Sie dieses Wort im Kontext

Sehen Sie Dysfibrinogenämie in echten Gesprächen in unserem kostenlosen Spanischkurs.

Kostenlosen Kurs starten

Know this word better than we do? Language is a living thing — help us keep it growing. Collaborate with Babel Free