Bedeutung von Dysfibrinogenämie | Babel Free
/[dʏsˌfibʁinoɡenɛˈmiː]/Definitionen
genetisch bedingtes oder erworbenes Auftreten von Dysfibrinogen im Blut
Beispiele
“„Bei der Afibrinogenämie handelt es sich um eine autosomal reeessive Vererbung, während die Dysfibrinogenämie autosomal dominant übertragen wird.“”
“„Als angeborene Anomalien von F ibrinogen sind die sehr seltene Afibrinogenämie, die durch ein (fast vollständiges) Fehlen von Fibrinogen gekennzeichnet ist, die Hypofibrinogenämie, die als heterogene Störung durch eine Verminderung des funktionell intakten Fibrinogens in unterschiedlicher Ausprägung charakterisiert ist, sowie die Dysfibrinogenämie, unter der zahlreiche funktionelle Defekte des Fibrinogenmoleküls zusammengefasst werden, zu unterscheiden.“”
“„Die Dysfibrinogenämie ist vom pathogenetischen Gesichtspunkt als qualitative Bildungsstörung des Fibrinogens einzuordnen.“”
GER-Stufe
C2
Kompetente Sprachverwendung
Dieses Wort gehört zum GER-Wortschatz C2 — Stufe kompetente sprachverwendung.
Dieses Wort gehört zum GER-Wortschatz C2 — Stufe kompetente sprachverwendung.