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syndrome de Williams

Nom CEFR C1
\sɛ̃.dʁom də wi.ljam\

Définitions

Maladie génétique due à une délétion du bras long du chromosome 7, principalement caractérisée par un retard mental, une cardiopathie congénitale, des troubles du langage et une hypercalcémie.

Équivalents

2 autres langues

Niveau CECR

C1
Avancé
Ce mot fait partie du vocabulaire CECR C1 — niveau avancé.
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Voir aussi

syndrome de Wolf-Hirschhorn syndrome des jambes sans repos syndrome des pieds qui bougent syndrome du bébé secoué syndrome du canal carpien syndrome du choc toxique

Apprenez ce mot en contexte

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