Définition de syndrome de Prader-Willi | Babel Free

Nom CEFR C1

/\sɛ̃.dʁom də pʁa.dœʁ wi.li\/

Définitions

Syndrome dû à une délétion au niveau du chromosome 15 paternel et caractérisé à la naissance par une hypotonie sévère avec des difficultés alimentaires suivis par une hyperphagie responsable du développement d’une obésité morbide.

Niveau CECR

Avancé
Ce mot fait partie du vocabulaire CECR C1 — niveau avancé.

Voir aussi

syndrome de Sabouraud syndrome de Stein-Leventhal syndrome de Stendhal syndrome de Stevens-Johnson syndrome de Stockholm syndrome de Turner

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Niveau CECR

Voir aussi

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